illumina单细胞测序-基因测序illumina-因美纳NovaSeq X高通量测序系统

NovaSeq™ X系列使用XLEAP-SBS化学技术，该技术是我们成熟的因美纳边合成边测序(SBS)化学技术的升级版，速度更快、保真度更高、性能更可靠。这一革新性的技术使得新一代测序仪的通量和生产力获得提升，从而改变了大规模测序的经济效益。

我们展示了NovaSeq™ X系列在五大核心应用方面的提供的数据质量达到或超过了NovaSeq™ 6000基因测序仪，这些核心应用包括全基因组测序、全外显子组测序、全转录组测序、甲基化 测序和单细胞多组学测序。01使用TruSeq PCR-Free Prep kit (因美纳：货号20015963)从NA12878 基因组 gDNA(Coriell医学研究所)样本中制备全基因组文库。使用 DRAGEN Germline pipeline v4.1 分析流程进行二级数据分析。将测序数据降采样至 30×覆盖度以比较NovaSeq X Plus和 NovaSeq 6000 基因测序仪之间的变异检出性能。 

评估了全基因组测序(WGS)分析指标，包括单核苷酸变异(SNV)和片段插入缺失(INDEL)的准确率和查全率。NovaSeq X Plus和NovaSeq 6000基因测序仪均可提供高质量的数据和高度准确的变异检出(表1、表2)。这些数据表明，NovaSeq X 系列的WGS结果达到或超过了 NovaSeq 6000基因测序仪的性能。